2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
    Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glutathione Peroxidase
  5. Glutathione Peroxidase抑制剂

Glutathione Peroxidase抑制剂

Glutathione Peroxidase抑制剂 (45):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100218A
    RSL3 Inhibitor 99.90%
    RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。
  • HY-100003
    ML-210 Inhibitor 99.89%
    ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
  • HY-100002
    ML162 Inhibitor 99.45%
    ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。
  • HY-138153
    JKE-1674 Inhibitor 99.54%
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
  • HY-Y0669
    Pipecolic acid

    2-哌啶甲酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
  • HY-Y0669R
    Pipecolic acid (Standard)

    2-哌啶甲酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Pipecolic acid (Standard)是 Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
  • HY-159483
    SelB-1 Inhibitor
    SelB-1 是拓扑异构酶 I/II (Topoisomerase I/II ) 的双重抑制剂。SelB-1 具有抗癌活性，可以用于前列腺癌和结肠癌的研究。此外，SelB-1 还能诱导自噬 (autophagy) 基因表达和脂质过氧化，同时降低 GSH 水平。
  • HY-B0182
    Carmofur

    卡莫氟

    		Inhibitor 99.95%
    Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
  • HY-141809
    GPX4-IN-3 Inhibitor 99.90%
    GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。
  • HY-N0070
    Solasonine

    澳洲茄碱

    		Inhibitor 99.19%
    Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。
  • HY-17646
    Verdiperstat Inhibitor 99.85%
    Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，IC50 值为 630 nM，可用于大脑神经退行性疾病研究。
  • HY-111341
    AZD5904 Inhibitor 99.93%
    AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，其 IC50 值为 140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
  • HY-100873
    PF-1355 Inhibitor 99.80%
    PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂，用于血管炎的研究。
  • HY-B0880
    4-Aminobenzohydrazide Inhibitor 99.96%
    4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶抑制剂，其 IC50 值为 0.3 µM。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。
  • HY-106228
    HLF1-11 Inhibitor 99.91%
    HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。
  • HY-115486
    MPO-IN-28 Inhibitor 99.28%
    MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50 为 44 nM。
  • HY-N4288
    4-Methylesculetin

    4-甲基七叶亭

    		Inhibitor 98.21%
    4-Methylesculetin 是具有口服活性的香豆素衍生物，具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性。4-Methylesculetin 通过降低骨关节外糖苷酶、天冬氨酸酶-D 和抗酒石酸酸性磷酸酶的升高水平来保护骨吸收。4-Methylesculetin 改善了上调的非酶促炎症标志物，如 TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2 和 PGE2，有望用于炎症疾病的研究。
  • HY-155663
    GPX4-IN-5 Inhibitor 99.90%
    GPX4-IN-5 (Compound C18) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-5 (Compound C18) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
  • HY-Y0669S
    Pipecolic acid-d9

    2-哌啶甲酸-d9

    		Inhibitor 99.59%
    Pipecolic acid-d9 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
  • HY-125039
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide Inhibitor 99.81%
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
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